Funktionelle Charakterisierung von Spleißvarianten der GluN3B-Untereinheit
- In dieser Arbeit wurde untersucht, inwieweit sich GluN3B-Spleißvarianten elektrophysiologisch oder in anderen Merkmalen vom Wildtyp unterscheiden. Vorherige Experimente am Lehrstuhl für Biochemie I - Rezeptorbiochemie zeigten, dass auf mRNA-Ebene im adulten Rattengehirn vier GluN3B-Spleißvarianten exprimiert werden. Die mRNA-Expression der Spleißvarianten GluN3B(E9\(\Delta\)38), GluN3B(E6,7\(\Delta\)183), GluN3B(E6\(\Delta\)88) konnten im adulten Rattengehirn und spezifisch im Hirnstamm verifiziert werden. Die Spleißvariante GluN3B(E9\(\Delta\)38) konnte einen funktionellen diheteromeren Glycinrezeptor mit eingeschränkter Membranexpression bilden. Alle untersuchten Spleißvarianten zeigten im heterologen System einen negativen Einfluss auf die Ströme von diheteromeren Glycinrezeptoren und konventionellen NMDA-Rezeptoren. Dazu konnten alle GluN3B-Spleißvarianten mit der GluN1-Untereinheit assemblieren.
Author: | Madeline Ferreira BeltránGND |
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URN: | urn:nbn:de:hbz:294-52299 |
Referee: | Michael HollmannORCiDGND, Stefan WieseORCiDGND |
Document Type: | Doctoral Thesis |
Language: | German |
Date of Publication (online): | 2017/03/28 |
Date of first Publication: | 2017/03/28 |
Publishing Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek |
Granting Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie |
Date of final exam: | 2017/03/03 |
Creating Corporation: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
GND-Keyword: | Glutamatrezeptor; Spleiß; NMDA-Rezeptor; Glycin; Elektrophysiologie |
Institutes/Facilities: | Lehrstuhl Biochemie I, Rezeptorbiochemie |
Dewey Decimal Classification: | Naturwissenschaften und Mathematik / Biowissenschaften, Biologie, Biochemie |
faculties: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
Licence (German): | Keine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht |