Pentaarylcyclopentadiene und chirale Ruthenium-Chelat-Komplexe
- Die Synthese von mono-\(\it {ortho}\)-funktionalisierten Pentaphenylcyclopentadienen gelang durch eine Abwandlung der klassischen Tetracyclon-Route. Durch die Umsetzung der funktionalisierten Cyclopentadiene mit \(Ru_{3}(CO)_{12}\) als Metallquelle konnten entsprechende Ruthenium-Komplexe erhalten werden. Die geeignete Wahl der Substituenten an der Phenylgruppe erlaubte die Bildung von Chelat-Komplexen mit chirotopem Metallzentrum. Enantiomerenreine Oxazolin-Seitenarme führten zu diastereomerenreinen Ruthenium-Komplexen. Diese zeigten katalytische Aktivität bei Tests zur asymmetrischen katalytischen Transferhydrierung von prochiralen Phenylketonen. Die Pentaphenylcyclopentadiene wurden außerdem als Vorstufen zu schalenförmigen Verbindungen getestet. Die dabei erhaltenen Cyclopentene zeigten eine reichhaltige Photochemie, die stark von den gewählten Reaktionsbedingungen abhing.
Author: | Matthias KanthakGND |
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URN: | urn:nbn:de:hbz:294-29893 |
Referee: | Gerald DykerORCiDGND, Martin FeigelGND |
Document Type: | Doctoral Thesis |
Language: | German |
Date of Publication (online): | 2010/11/26 |
Date of first Publication: | 2010/11/26 |
Publishing Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek |
Granting Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie |
Date of final exam: | 2010/11/12 |
Creating Corporation: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
GND-Keyword: | Ruthenium; Photochemie; Transferhydrierung; Phenanthrenderivate; Metallorganische Chemie |
Institutes/Facilities: | Lehrstuhl für Organische Chemie II |
Dewey Decimal Classification: | Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie |
faculties: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
Licence (German): | Keine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht |