Resorcin[4]aren-Komplexe
- Diese Dissertation befasst sich mit der Synthese neuer "upper rim" funktionalisierter Resorcin[4]arene, die anschließend auf ihre Eigenschaften gegenüber der Komplexierung gegenüber Säuren, Metallsalzen und Lösungsmitteln untersucht wurden. Bei den Funktionalisierungen am "upper rim" handelt es sich um fünf Themengebiete die nach synthetischen Aspekten gegliedert sind. Es wurden Funktionalisierungen mit Heteroaromaten, Alkinen, Alkenen und Halogenen vorgenommen, die direkt am "upper rim" angebracht wurden. Besonders hervorheben lassen sich die Ergebnisse der Resorcin[4]arene die Funktionalisierungen mit Brom, Chlor, Isochinolin und Vinyl. In den Komplexierungsexperimenten konnten besonders relevante Daten mit AgTFA, HAuCl\(_{4}\) (HAuCl\(_{2}\)), CS\(_{2}\), MeCN, Benzonitril, Methansulfonsäure, Trifluoressigsäure, Chloroform, Ethanol, Diethylamin und Diethylether erhalten werden. Die Nachweise der Komplexe erfolgten mittels Kristallographie, NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie.
Author: | Christian DietzORCiDGND |
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URN: | urn:nbn:de:hbz:294-38825 |
Referee: | Gerald DykerORCiDGND, Martin FeigelGND |
Document Type: | Doctoral Thesis |
Language: | German |
Date of Publication (online): | 2013/09/10 |
Date of first Publication: | 2013/09/10 |
Publishing Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek |
Granting Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie |
Date of final exam: | 2013/08/22 |
Creating Corporation: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
GND-Keyword: | Isochinolin; Ethanol; Komplexbildungsreaktion; Diethylether; Diethylamin |
Institutes/Facilities: | Lehrstuhl für Organische Chemie II |
Dewey Decimal Classification: | Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie |
faculties: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
Licence (German): | Keine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht |