Development of carboxylate-directed catalytic C-H functionalizations and photochemical Sandmeyer-type reactions

  • Im ersten Teil dieser Arbeit wird eine Rhodium-katalysierte Annelierung von Benzoesäuren mit \(\alpha\),\(\beta\)-ungesättigten Ketonen vorgestellt. In Anwesenheit eines bimetallischen Rh/In Katalysatorsystems kann die Indanonstruktur in hoher Atomökonomie erzeugt werden. Im zweiten Teil dieser Arbeit wird eine Ruthenium-katalysierte (\(\it E\))-spezifische \(\it ortho\)-C–H Alkenylierung von Benzoesäuren mit Alkenylbromiden beschrieben. Daraus erfolgt der Zugang zu der Substanzklasse der 2-Alkenylbenzoesäuren in exklusiver (\(\it E\))-Konfiguration. Im dritten Teil dieser Arbeit wird eine Ruthenium-katalysierte C–H Arylierung von Acrylsäuren beschrieben und damit eine Brücke zur vinylischen C–H Funktionalisierung geschlagen. Das Protokoll zeichnet sich durch eine exzellente Selektivität aus. Im letzten Teil dieser Arbeit wird eine photochemische Sandmeyer-artige Halogenierung von Aryldiazoniumsalzen vorgestellt. Dieses Protokoll beschreibt erstmalig eine exzellente Selektivität ohne den Einsatz von Metallsalzen.

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Metadaten
Author:Florian Philipp BelitzGND
URN:urn:nbn:de:hbz:294-93537
DOI:https://doi.org/10.13154/294-9353
Referee:Lukas J. GooßenORCiDGND, Stefan M. HuberORCiDGND, Maria P. WiesenfeldtGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:English
Date of Publication (online):2022/10/19
Date of first Publication:2022/10/19
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie
Date of final exam:2022/09/09
Creating Corporation:Fakultät für Chemie und Biochemie
GND-Keyword:Katalyse; Funktionalisierung (Chemie); Benzoesäure; Acrylsäure; Fotochemie
Dewey Decimal Classification:Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie
faculties:Fakultät für Chemie und Biochemie
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht