Regulation von Signaltransduktionselementen über Ankerproteine

  • Lokalisation von PKA-Aktivität über A-Kinase-Ankerproteine (AKAPs) ist einer der wichtigsten Regulationsmechanismen, durch den spezifisch die Phosphorylierung von Substraten innerhalb eines Zellkompartimentes gesteuert wird. Um ein besseres Verständnis der Funktion der AKAP/R-Signalkomplexe zu erreichen, müssen die Wechselwirkungen der vier Isoformen der R-Untereinheiten von PKA (RI\(\alpha\)), RI\(\beta\)), RII\(\alpha\)) und RII\(\beta\)) mit den 75 mittlerweile bekannten AKAPs genau charakterisiert werden. In dieser Arbeit konnten die Interaktionen der einzelnen R-Isoformen mit verschiedenen AKAPs durch Bestimmung der Geschwindigkeits- und Gleichgewichtsbindungskonstanten an Biacore®-Maschinen mittels Surface Plasmon Resonance (SPR) genau bestimmt werden. Ein neuer Regulationsmechanismus der PKA/AKAP-Interaktion konnte beschrieben werden, bei dem durch CDK1-spezifische Phosphorylierung der RII\(\alpha\)-Untereinheit am Threonin 54 die Assoziation und Dissoziation von AKAP450 und RII\(\alpha\) während der Mitose gesteuert wird.

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Metadaten
Author:Lutz Vossebein
URN:urn:nbn:de:hbz:294-6670
Referee:Friedrich W. HerbergGND, Mathias LübbenGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:German
Date of Publication (online):2003/03/18
Date of first Publication:2003/03/18
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Biologie und Biotechnologie
Date of final exam:2002/12/19
Creating Corporation:Fakultät für Biologie und Biotechnologie
GND-Keyword:Proteinkinase A; Assoziation (Chemie); Dissoziation; Reaktionsgeschwindigkeit; Signaltransduktion
Institutes/Facilities:Lehrstuhl für Physiologische Chemie I, Abteilung Biochemie Supramolekularer Systeme
Dewey Decimal Classification:Naturwissenschaften und Mathematik / Biowissenschaften, Biologie, Biochemie
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht

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