Anellated Calix[4]arenes
- Die Dissertation behandelt die Synthese von Calixarenen mit anellierten Untereinheiten. Verschiedene Calix[4]diphenanthrene konnten über die Photocyclisierung von Stilbencalixarenen erhalten werden. Bei gegenüberliegenden Stilbeneinheiten tritt dabei bevorzugt eine transannulare [2+2]-Cycloaddition auf, die jedoch durch sterische Hinderung unterdrückt werden kann. Calix[4]dihydrophenanthrene, Calix[4]fluorenone sowie Calix[4]triphenylene wurden über Palladium-katalysierte intramolekulare direkte Arylierungen hergestellt und werden als eine Mischung der möglichen Stereoisomere gebildet. Die einzelnen Enantiomere der inhärent chiralen Calixarene sind für die stereoselektive Erkennung chiraler Gäste von Interesse.
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| Author: | Wiebke HüggenbergGND |
|---|---|
| URN: | urn:nbn:de:hbz:294-32427 |
| Referee: | Gerald DykerORCiDGND, Martin FeigelGND |
| Document Type: | Doctoral Thesis |
| Language: | English |
| Date of Publication (online): | 2011/11/08 |
| Date of first Publication: | 2011/11/08 |
| Publishing Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek |
| Granting Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie |
| Date of final exam: | 2011/07/08 |
| Creating Corporation: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
| GND-Keyword: | Metallorganische Chemie; Photochemie; Supramolekulare Chemie; Metacyclophane; Anellierung |
| Dewey Decimal Classification: | Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie |
| faculties: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
| Licence (German): |  Keine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht |
