Anreicherung, Charakterisierung und \(\textit {in vivo}\) Evaluation von \(\it Single-Chain\)-Antikörperfragmenten gegen oberflächenspezifische Proteine der Beta-Zelle
Enrichment, characterisation and \(\textit {in vivo}\) evaluation of single-chain-antibody fragments against surface proteins of the beta-cells
- Der autoimmun-bedingte progrediente Verlust der pankreatischen, Insulin- produzierenden Beta-Zellen ist die zentrale Ursache für die Entstehung des Typ 1-Diabetes. Bei Patienten mit Typ 2-Diabetes tritt im Verlauf der Erkrankung ebenfalls eine Reduktion der BZM (\(\underline {B}eta \underline {Z}ell \underline {M}asse\) auf, die durch eine erhöhte Apoptoserate bedingt zu sein scheint (Weier \(\textit {et al}\)., 1990; Butler \(\textit {et al}\)., 2003). Daraus resultiert, dass alle Typ 1-Diabetiker, aber auch viele betroffene Typ 2-Diabetiker im Verlauf der Erkrankung eine Insulintherapie durchführen müssen. Mit keiner verfügbaren Therapie (z.B. Insulin, orale Antidiabetika) ist es weder beim Typ 1- noch beim Typ 2-Diabetes bisher kausal gelungen, den Verlust der BZM aufzuhalten. Diese pathophysiologischen Zusammenhänge haben zu dem Bedürfnis geführt, die BZM nicht-invasiv \(\textit {in vivo}\) beim Menschen zu bestimmen.
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