Beiträge zur Chemie hydrophiler Phosphane
- Für die Entwicklung neuer wasserlöslicher Katalysatoren bzw. auf Metalle basierende Pharmazeutika stellen hydrophile Phosphane vielversprechende Ausgangssubstanzen dar. Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich vorrangig mit der Synthese und Charakterisierung von funktionalisierten Alkylphosphanen, die hydrophile Carbonsäure- bzw. Hydroxymethyl-gruppen enthalten. Die neuen überwiegend wasserlöslichen Phosphane wurden hinsichtlich ihres Synthesepotentials zum Aufbau phosphanylhaltiger Peptide untersucht. Als ein weiterer Schwerpunkt dieser Arbeit wurde das Komplexierungsverhalten von Cyclohexyl-bis(hydroxymethyl)phosphan \(C_{6}H_{11}P(CH_{2}OH)_{2}\) studiert, sowie dessen Reaktivität bei unterschiedlichen Reaktionstypen genutzt, um weitere funktionelle Gruppen in das Molekülgerüst einzubauen. Der Einfluß verschiedener Gruppen auf die Assoziation der Phosphanmoleküle im Kristall (Wasserstoffbrückenbindungsmuster) wurden durch röntgenkristallographische Untersuchungen aufgeklärt.
Author: | Miriam GonschorowskyGND |
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URN: | urn:nbn:de:hbz:294-12200 |
Referee: | Matthias DrießGND, Roland A. FischerGND, Martin FeigelGND |
Document Type: | Doctoral Thesis |
Language: | German |
Date of Publication (online): | 2005/01/25 |
Date of first Publication: | 2005/01/25 |
Publishing Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek |
Granting Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie |
Date of final exam: | 2004/12/09 |
Creating Corporation: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
GND-Keyword: | Wasserlöslichkeit; Peptide; Metallkomplexe; Kristallstruktur; Wasserstoffbrückenbindung |
Institutes/Facilities: | Lehrstuhl für anorganische Chemie I |
Dewey Decimal Classification: | Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie |
faculties: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
Licence (German): | Keine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht |