Klinische und kinesiologische Untersuchungen der Wirkung von Trimethoprim-Sulfamethoxazol bei spinozerebellärer Ataxie Typ 3

  • Die Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 (SCA3) ist eine autosomal dominant vererbte Neurodegeneration, die mit Ataxie, Spastik, extrapyramidalmotorischen Symptomen und Polyneuropathie (PNP) einhergeht. Verursacht wird die SCA3 durch eine CAG-Repeatexpansion im MJD1-Gen. Nach Einzelfallberichten soll Trimethoprim-Sulfamethoxazol (TMS) die Gehfähigkeit, Spastik und Kontrastwahrnehmung bei der SCA3 verbessern. Es wurde der Effekt von TMS bei 22 genetisch gesicherte SCA3-Patienten in einer randomisierten, Placebo-kontrollierten Doppelblindstudie mit Crossover-Design über ein Jahr untersucht. Neben klinischen Untersuchungsscores kamen auch objektive Verlaufsparameter wie die Motorische Leistungsserie nach Schoppe, eine ultraschallgestützte Bewegungsanalyse (Zebris-Analyse) und die konventionelle statische Posturographie zur Anwendung. Kein Verlaufsparameter zeigte einen signifikanten Medikamentenffekt. Auch die Subgruppenanalysen (Alter, CAG-Repeatlänge, Spastik, PNP) konnten keinen Effekt sichern, der auf eine Wirksamkeit von TMS bei der SCA3 hinwies.

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Metadaten
Author:Thorsten Schulte
URN:urn:nbn:de:hbz:294-1017
Referee:Ludger SchölsGND, Manfred GerlachGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:German
Date of Publication (online):2003/03/18
Date of first Publication:2003/03/18
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Medizinische Fakultät
Date of final exam:2000/05/04
Creating Corporation:Medizinische Fakultät
GND-Keyword:Spinozerebellare Ataxie; Trimethoprim; Sulfamethoxazol; Behandlung
Dewey Decimal Classification:Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Medizin, Gesundheit
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht

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