Hydrogen transfer reactions catalyzed by Raney\(\circledR\)-Nickel

Raney-Nickel ist einer der am meisten verwendeten Katalysatoren in der industriellen Praxis für die Umwandlung von biogenen Molekülen. Der Einfluss verschiedener Alkohole auf die katalytische Aktivität von Raney-Nickel bei der Hydrierung von Phenol zu Cyclohexanol wurde untersucht und die Hemmung des Katalysators nimmt von sekundären Alkoholen über primäre Alkohole zu Polyolen ab. In-situ ATR-IR-Spektroskopie zeigte, dass 2-PrOH an mindestens zwei chemisch verschiedenen Stellen auf der Oberfläche von Raney-Nickel adsorbiert. Die Bevorzugung der Hydrierung des aromatischen Ringes gegenüber der Abspaltung der Methoxyfunktion könnte mit der relativen Schwächung der durch ATR-IR gemessenen aromatischen Ringschwingungen zusammenhängen. Diese Beobachtung wurde durch NMR-Messungen unterstützt, die feststellen konnten, dass die ortho-Position des aromatischen Ringes 1H mit 2H schneller als die meta- und para-Positionen austauscht.

Metadaten
Author:	Marco Oskar Kennema GND
URN:	urn:nbn:de:hbz:294-51067
Subtitle (German):	stability, surface analysis and mechanistic properties
Referee:	Roberto Rinaldi ORCiD GND, Martin Muhler ORCiD GND
Document Type:	Doctoral Thesis
Language:	English
Date of Publication (online):	2017/01/12
Date of first Publication:	2017/01/12
Publishing Institution:	Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:	Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie
Date of final exam:	2016/12/09
Creating Corporation:	Fakultät für Chemie und Biochemie
GND-Keyword:	Raney-Nickel; Lignin; ATR-Technik; Heterogene Katalyse; Oberflächenchemie
Dewey Decimal Classification:	Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie
faculties:	Fakultät für Chemie und Biochemie
Licence (German):	Keine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht

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