Unsymmetrische Cavitanden
- Unsymmetrische Cavitanden ausgehend von Resorcin, Methylresorcin und Hexanal konnten aufgebaut werden. Über eine gezielte ein- bis vierfache Bromierung an den Reorcin- bzw. Methylresorcineinheiten konnten ein- bis vierfach funktionalisierte Carboxyl- bzw. Aminomethylcavitanden hergestellt werden. Diese wurden in einer weiteren Reaktion mit Aminosäuren zu Peptidcavitanden umgesetzt. Die organokatalytischen Eigenschaften der synthetisierten Verbindungen wurden spektroskopisch untersucht. Zusätzlich wurden die komplexierenden Eigenschaften der Peptidcavitanden untersucht.
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| Author: | Alexandra Katharina AniolGND |
|---|---|
| URN: | urn:nbn:de:hbz:294-51150 |
| Referee: | Martin FeigelGND, Gerald DykerORCiDGND |
| Document Type: | Doctoral Thesis |
| Language: | German |
| Date of Publication (online): | 2017/01/14 |
| Date of first Publication: | 2017/01/14 |
| Publishing Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek |
| Granting Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie |
| Date of final exam: | 2016/12/09 |
| Creating Corporation: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
| GND-Keyword: | Aldolreaktion; Cavitanden; Kristallstruktur; Peptidsynthese; Organokatalyse |
| Institutes/Facilities: | Lehrstuhl für Organische Chemie I, Arbeitsgruppe Naturstoffchemie |
| Dewey Decimal Classification: | Naturwissenschaften und Mathematik / Biowissenschaften, Biologie, Biochemie |
| faculties: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
| Licence (German): |  Keine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht |
