Mechanokatalytische CO-PROX

Im Rahmen dieser Arbeit wurde die kontinuierliche, präferentielle Oxidation von CO (CO-PROX) in einem Überschuss von H\(_{2}\) unter \(\textit {in-situ}\) Kugelmahlen von festen Katalysatoren durchgeführt. Über einer Cu/Cr\(_{2}\)O\(_{3}\)-Mischung wurde bei tiefen Temperaturen CO oxidiert, während die unerwünschte H\(_{2}\)-Oxidation fast vollständig unterdrückt wurde. Es wurde eine negative scheinbare Aktivierungsenergie von -4 kJ mol\(^{-1}\) berechnet. Als Ursache für die höchst selektive Oxidation von CO wurde die mechanisch induzierte Erzeugung von kurzlebigen Defekten postuliert. Anhand dieser Hypothese wurde ein kinetisches Modell entwickelt, das die negative scheinbare Aktivierungsenergie erklärt. Neben der mechanokatalytischen CO-PROX wurde außerdem eine top-down Methode zur Herstellung von aktiven nano-Au/TiO\(_{2}\) Katalysatoren in der Kugelmühle entwickelt, die in einem einzigen Schritt und ohne Verwendung von Lösemitteln durchgeführt werden kann.

Metadaten
Author:	Rene Eckert GND
URN:	urn:nbn:de:hbz:294-52465
Referee:	Ferdi Schüth GND, Martin Muhler ORCiD GND
Document Type:	Doctoral Thesis
Language:	German
Date of Publication (online):	2017/04/30
Date of first Publication:	2017/04/30
Publishing Institution:	Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:	Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie
Date of final exam:	2017/03/31
Creating Corporation:	Fakultät für Chemie und Biochemie
Tag:	Mechanochemie
GND-Keyword:	Heterogene Katalyse; Kohlenmonoxid; Kugelmühle; Oxidation; Kupfer
Institutes/Facilities:	Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Mülheim an der Ruhr
Dewey Decimal Classification:	Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie
faculties:	Fakultät für Chemie und Biochemie
Licence (German):	Keine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht

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