Der akute Einfluss einer Tumornekrosefaktor-\(\alpha\)-Antikörper-Therapie mit Etanercept auf die UVB-induzierte Entzündungsreaktion, Zellzyklusregulation und DNA-Schädigung
- Die Arbeit befasst sich mit dem akuten Einfluss einer Tumornekrosefaktor-\(\alpha\) (TNF-\(\alpha\))-Antikörper-Therapie (Etanercept) auf die UVB-induzierte Entzündungsreaktion, Zellzyklusregulation und DNA-Schädigung. Es ist bekannt, dass die Behandlung der Psoriasis vulgaris mit einer Kombinationstherapie von TNF-\(\alpha\)-Blockern und einer Ultraviolett-B (UVB) Phototherapie im Vergleich zur TNF-\(\alpha\) -Monotherapie zu einer höheren Reduktion des klinischen Scores führt. Fragestellung dieser Studie war, welche akute Auswirkungen Etanercept auf UVB-Effekte bezüglich Inflammation, Zellzyklusregulation und DNA-Reparatur hat. Alle Gewebeproben wurde mit Hilfe der Immunhistochemie für Caspase 3, Cyclin D1, Interleukin-12, Ki-67, p16, p53, Survivin, Thymin-Dimere und TNF-\(\alpha\) untersucht. Basierend auf unseren Daten lässt sich vermuten, dass im Vergleich zur UVB-Monotherapie das Risiko der frühen Photokarzinogenese durch eine kombinierte Behandlung mit Breitband-UVB- und Etanercept erhöht wird.
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