Der L-Arginin/Stickstoffmonoxid Stoffwechsel und Homoarginin bei Patienten mit einer Muskeldystrophie vom Typ Duchenne

  • Der L-Arginin/NO Stoffwechsel könnte eine wichtige Funktion in der Pathophysiologie der Muskeldystrophie vom Typ Duchenne (DMD) einnehmen. Es wurde die Hypothese aufgestellt, dass es bei Patienten mit einer DMD durch erhöhte Konzentrationen von ADMA, einem endogenen Inhibitor der NO-Synthase, zu einer verminderten NO-Produktion kommt. Zusätzlich wurde das dem ADMA entgegenwirkende Homoarginin (HArg) betrachtet. Es wurden 55 Patienten mit einer DMD und 54 gesunde männliche Probanden untersucht. Hauptergebnisse: Der L-Arginin/NO-Stoffwechsel ist bei einer DMD verändert. Die Synthese von ADMA ist gesteigert, wohingegen die Synthese von HArg im Plasma und die Bioverfügbarkeit von NO vermindert sind. Ein zunehmendes Krankheitsstadium führt zu einer stärkeren, die Gabe von Glukokortikoiden zu einer verminderten Beeinträchtigung des Stoffwechselweges. Erhöhte Konzentrationen von ADMA sowie erniedrigte Konzentrationen von HArg könnten die Entwicklung einer endothelialen Dysfunktion bedingen.

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Metadaten
Author:Irina DugaveGND
URN:urn:nbn:de:hbz:294-55095
Referee:Thomas LückeGND, Thomas Georg NüßleinGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:German
Date of Publication (online):2017/12/21
Date of first Publication:2017/12/21
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Medizinische Fakultät
Date of final exam:2017/11/14
Creating Corporation:Medizinische Fakultät
Tag:Arginin; Duchenne-Syndrom
GND-Keyword:Muskeldystrophie; Stickstoffmonoxid; Dimethylarginin (N,N-); Glucocorticosteroide; Kind
Institutes/Facilities:St. Josef-Hospital Bochum, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
Dewey Decimal Classification:Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Medizin, Gesundheit
faculties:Medizinische Fakultät
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht