Klinische Charakteristika der progressiven systemischen Sklerodermie in Abhängigkeit vom Auto-Antikörper-Profil

  • Die progressive systemische Sklerodermie geht unter anderem mit dem Nachweis der Anti-Centromer-Antikörper (ACA) und der Anti-Scl70-Antikörper (Scl70) einher. Bei rund 30% der PSS-Patienten lassen sich keine spezifischen Antikörper nachweisen. Diese drei Patientengruppen wurden hinsichtlich ihrer klinischer Symptomatik verglichen. Es konnte das Scl70 assoziierte Auftreten von Lungenfibrose, ebenso das Antikörper-unabhängige Auftreten von verschiedenen Hauterscheinungen bestätigt werden, ebenso wie das Antikörper-spezifische Ausmaß der Hautsklerosierung. Die ENA negativen Patienten sind jüngeren Alters und weisen erhöhte CRP-Werte und somit eine erhöhte Krankheitsaktivität auf. Sie leiden zudem unter einer diffusen Hautsklerosierung mit vermehrter Ausbildung von Calcinosis cutis. Fazit ist, dass die ENA negativen Patienten einen besonders progredienten Krankheitsverlaufs aufweisen und einen ähnlich schweren oder schwereren Krankheitsverlauf wie die Scl70 positiven Patienten haben.

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Metadaten
Author:Sonia Birke HilmerGND
URN:urn:nbn:de:hbz:294-17598
Referee:Alexander KreuterGND, Jürgen BraunORCiDGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:German
Date of Publication (online):2006/11/22
Date of first Publication:2006/11/22
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Medizinische Fakultät
Date of final exam:2006/10/31
Creating Corporation:Medizinische Fakultät
GND-Keyword:Progressive Skerodermie; Sklerose; Autoantikörper; Antinukleärer Antikörper; Centromer
Institutes/Facilities:St. Josef-Hospital Bochum, Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie
Dewey Decimal Classification:Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Medizin, Gesundheit
faculties:Medizinische Fakultät
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht