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Ghulam Nabi

• The maintenance of Env-specific in contrast to decay of Gag-specific antibody response after the clinical onset of HIV after considerable CD4+ T-cell loss indicates that Env may be T-cell independent antigen. This differential regulation of Gag and Env antibody responses was studied by comparing antibody levels in immunocompetent (BALB/c) and T-cell deficient (nude) mice in SIV model. Primary humoral immune response to SIV was not induced in the absence of CD4+ T-cells. Substantial Env-specific secondary humoral immune response was elicited independent of CD4+ T-cells after VLPs and Ad-SIV boost. Membrane anchored form of monomeric gp130VLPs elicited secondary Env-specific responses while soluble gp130 failed to do so. Gag-specific primary/secondary humoral immune response to SIV was not observed in the absence of CD4+ T-cells.
• Im Gegensatz zum Rückgang der Gag-spezifischen Antikörperantwort nach Einsetzen der klinischen Phase von HIV und dem Verlust von CD4+ T-Zellen bleiben die env-spezifischen Antikörper erhalten, was indiziert, dass Env möglicherweise ein T-Zell-unabhängiges Antigen ist. Die unterschiedliche Regulation der Gag und Env Antikörperantworten wurde durch einen Vergleich der Antikörperspiegel im SIV- Modell in immunkompetenten (BALB/c) und T-Zell-defizienten (nude) Mäusen untersucht. Primäre humorale Immunantworten gegen SIV wurden in Abwesenheit von CD4+ T-Zellen nicht induziert. Env-spezifische Sekundärantworten wurden nach einer Auffrischimmunisierung mit VLPs oder Ad-SIV unabhängig von CD4+ T-Zellen ausgelöst. VLPs mit einer membranständigen, monomeren Form von gp130 induzierten Env-spezifiche Sekundärantworten, während es für eine lösliche Form des gp130 nicht der Fall war. Gag-spezifische Primär- und Sekundärantworten konnten in Abwesenheit von CD4+ T-Zellen nicht beobachtet werden.