Neue Methoden zur Anwendung von Lipasen in der organischen Synthese

  • In der vorliegenden Arbeit wird ein neues und umweltfreundliches Verfahren zur Durchführung von Enzymreaktionen in ionischen Lösungsmitteln (IL) beschrieben, bei dem überkritisches Kohlendioxid (scCO\(_{2}\)) zur Extraktion der Produkte und als mobile Phase in kontinuierlichen Prozessen eingesetzt wird. Die Kombination aus kinetischer Racematspaltung in IL und selektiver Extraktion mittels (scCO\(_{2}\))ermöglicht effiziente Enantiomerentrennungen ohne Verwendung von organischen Lösungsmitteln. Daneben wird der Einsatz von ionischen- bzw. polymeren- "Tags" in kinetischen Racematspaltungen sowie Biokatalyse in flüssigem Polyethylenglykol demonstriert. Zur gerichteten Evolution von Enzymen werden Synthesen von chiralen Phosphonsäureestern beschrieben, die zum Teil immobilisiert oder fluoreszenzmarkiert sind. Diese werden zur Co-Kristallisation mit Lipasen, in Phage-Display und Cell-Sorting Experimenten eingesetzt, um Lipasevarianten mit gesteigerter Enantioselektivität zu selektieren.

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Metadaten
Author:Wolfgang Wiesenhöfer
URN:urn:nbn:de:hbz:294-11028
Referee:Manfred T. ReetzGND, Martin FeigelGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:German
Date of Publication (online):2004/08/06
Date of first Publication:2004/08/06
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie
Date of final exam:2004/07/22
Creating Corporation:Fakultät für Chemie und Biochemie
GND-Keyword:Biokatalyse; Enantiomerentrennung; VOC (Ökologische Chemie); Evolution; Enzyminhibitor
Institutes/Facilities:Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Mülheim an der Ruhr
Dewey Decimal Classification:Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht