Untersuchung der molekularen Aggregate \((TCNB)_{2}\), \(HDO-H_{2}O\) und \(^{1,2}HCI(H_{2}O)_{4}\) in Heliumnanotröpfchen

  • Im Rahmen dieser Arbeit wurden 1,2,4,5-Tetracyanobenzol (TCNB) und \((TCNB)_{2}\), \(HDO-H_{2}O\) und \(^{1,2}HCl(H_{2}O)_{4}\) mit hochauflösender Infrarotspektroskopie in Heliumnanotröpfchen (0.37 K) untersucht. Dabei wurde gezeigt, dass bei der schrittweisen Anlagerung von \(H_{2}O\) an HCl ab dem 4. Molekül \(H_{2}O\) ein Solvens-separiertes Ionenpaar \(H_{3}O^{+}(H_{2}O)_{3}Cl^{-}\) gebildet wird. Mit Isotopenmessungen, optisch-selektiven Massenspektren, Einlagerungskurven und im Vergleich mit theoretischen Berechnungen konnte der Dissoziationsmechanismus aufgeklärt werden. Wasserdimere wurde im Bereich der O-D Streckschwingung untersucht, es wurde u.a. die Tunnelbewegung in der supraflüssigen Matrix nachgewiesen. Mit Spektren im Bereich von 3054 \(cm^{-1}\) wurde die Struktur von \((TCNB)_{2}\) aufgeklärt. Weiterhin wurden basierend auf infrarotspektroskopischen Daten verschiedener partiell deuterierter Ameisensäuredimere Strukturberechnungen durchgeführt, die zeigten, dass sich die Länge der Wasserstoffbrückenbindung mit Deuterierung verändert.

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Metadaten
Author:Anna Katharina GutberletGND
URN:urn:nbn:de:hbz:294-26696
Referee:Martina HavenithORCiDGND, Wolfram SanderORCiDGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:German
Date of Publication (online):2009/11/18
Date of first Publication:2009/11/18
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie
Date of final exam:2009/07/17
Creating Corporation:Fakultät für Chemie und Biochemie
GND-Keyword:Infrarotspektroskopie; Wasser / Chlorwasserstoff / Dissoziation; Oxonium; Tetracyanobenzol; Ameisensäure
Dewey Decimal Classification:Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie
faculties:Fakultät für Chemie und Biochemie
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht