Der T393C Genpolymorphismus im Gen GNAS 1 als unabhängiger Prognosefaktor für den Erkrankungsverlauf beim malignen Melanom

Wir postulieren, dass der T393C Genpolymorphismus im Gen GNAS 1 für den klinischen Erkrankungsverlauf beim malignen Melanom einen prognostischen Marker darstellt. Es wurde eine retrospektive, anonymisierte Studie zur Anlage einer Tumordatenbank und zur Genotypisierung von Patienten mit einer Melanomerkrankung initiiert. Die Genotypen wurden mit den klinischen Erkrankungsverläufen der Patienten in Korrelation gesetzt. Die C-Allel-Frequenz war in dem Studienkollektiv nicht signifikant unterschiedlich von dem einer Gruppe gesunder Blutspender. Die C-Allel-Träger zeigen eine signifikant frühere Tumorprogression gemessen am Auftreten von Erstmetastasen und erweiterter Therapiebedürftigkeit. Auch die multivariate Cox-Regression-Analyse unter Einbeziehung des Tumorstadiums und des Melanomsubtyps befürwortet die Rolle des T393 Polymorphismus als unabhängiger Risikofaktor für die Tumorprogression beim malignen Melanom.

Metadaten
Author:	Antigone Fritz GND
URN:	urn:nbn:de:hbz:294-27385
Referee:	Norbert Brockmeyer ORCiD GND, Rüdiger Smektala GND
Document Type:	Doctoral Thesis
Language:	German
Date of Publication (online):	2010/01/28
Date of first Publication:	2010/01/28
Publishing Institution:	Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:	Ruhr-Universität Bochum, Medizinische Fakultät
Date of final exam:	2009/11/24
Creating Corporation:	Medizinische Fakultät
GND-Keyword:	Polymorphismus; Hautkrebs; SNP; Prognose; Krankheitsverlauf
Institutes/Facilities:	St. Josef-Hospital Bochum, Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie
Dewey Decimal Classification:	Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Medizin, Gesundheit
faculties:	Medizinische Fakultät
Licence (German):	Keine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht

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