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Thomas Drepper

• In \(\textit {Rhodobacter capsulatus}\) wird die Synthese und Aktivität der Mo- und der Fe-Nitrogenase in Abhängigkeit von NH\(_{4}\)\(^{+}\) auf drei Ebenen reguliert. Auf der ersten Ebene wird die Transkription der Gene \(\it {nifA}\) und \(\it {anfA}\), die für die Transkriptionsaktivatoren aller anderen \(\it {nif}\)- und \(\it {anf}\)-Gene codieren, in Abhängigkeit der NH\(_{4}\)\(^{+}\)-Verfügbarkeit durch das Ntr-System kontrolliert. Mutationen in \(\it {glnB}\) (welches für das Signaltransduktionsprotein P\(_{II}\) codiert) führen zu einer NH\(_{4}\)\(^{+}\)-unabhängigen Expression von \(\it {nifA}\) und \(\it {anfA}\). Im Gegensatz zu GlnB ist das paraloge Protein GlnK nicht an der Ntr-Signaltransduktion beteiligt. Auf der zweiten Ebene wird die Aktivität von NifA durch NH\(_{4}\)\(^{+}\) inhibiert. Dieser posttranslationale Kontrollmechanismus ist in einer \(\it {glnB}\)-\(\it {glnK}\)-Doppelmutante vollständig aufgehoben. Darüber hinaus sind GlnB und GlnK an der Kontrolle des DraT-DraG-Systems beteiligt, welches in Abhängigkeit von der NH\(_{4}\)\(^{+}\)-Verfügbarkeit die reversible ADP-Ribosylierung der beiden Dinitrogenase-Reduktasen vermittelt.