Functionalization and synthesis of calixarenes for design of supramolecular architectures by self-assembly and preparation of extended \(\pi\)-conjugate systems

  • Basierend auf Erfahrungen der lower-rim Funktionalisierung von Calix[4]arenen und Calix[6]arenen wurde die Selbstaggregation der entsprechenden Palladium(II)calix[4]arene im kristallinen Zustand untersucht. Wir berichten über den Einfluss von einigen strukturellen Variationen der Bispyridoxycalixarenen bei der Selbstaggregation ihrer Palladium-Komplexe. In Übereinstimmung mit vorherigen Studien begannen wir eine Pyridylgruppe in das Gerüst der Calix[4]arene einzuführen, anschließend die Addition einer Methylgruppe an der vierten Position des zweiten Pyridyl-Substituenten, um zu sehen, ob die Anordnung zusätzlich durch CH-\(\pi\) Wechselwirkungen stabilisiert wird und ob oder wie das Aufschichten der korrespondierenden Metallocalix[4]arene stattfindet. Wir führten chirale Propargyl-Alkohol-Funktionalitäten in den phenolic rim der entsprechenden Calixaren Precursor mittels Sonogashira Kopplungsreaktion ein. Die X-ray Kristallstruktur des Calixarens \(\bf 92\) zeigt eine chirale helikale Struktur.

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Metadaten
Author:Hebert Jesus Estevez RiveraGND
URN:urn:nbn:de:hbz:294-29655
Referee:Martin FeigelGND, Gerald DykerORCiDGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:English
Date of Publication (online):2010/10/07
Date of first Publication:2010/10/07
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie
Date of final exam:2010/05/21
Creating Corporation:Fakultät für Chemie und Biochemie
GND-Keyword:Supramolekulare Chemie; Metacyclophane; Palladiumkomplexe; Konjugate; Helicate
Dewey Decimal Classification:Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie
faculties:Fakultät für Chemie und Biochemie
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht