Ruthenium dioxide as oxidation catalyst for CO and methanol

  • Aufgrund ihrer technischen Anwendbarkeit in einer Anzahl von wichtigen Reaktionen, wie der Ammoniaksynthese, der Fischer-Tropsch-Synthese oder im Deacon-Prozess, haben RuO\(_{2-x}\)-Katalysatoren großes wissenschaftliches Interesse auf sich gezogen. Das Potential für Oxidationsreaktionen wurde anhand der CO-Oxidation als Modellreaktion untersucht. Eine vermeintliche Drucklücke zwischen Einkristalluntersuchungen und katalytischen Messungen unter realen Bedingungen wurde als Erklärung für das außergewöhnliche Verhalten von Ru/O-Systemen im Vergleich zu anderen Platinmetallen angeführt. Der aktive Zustand des Katalysators in der CO-Oxidation ist Gegenstand einer kontroversen Diskussion. Diese Arbeit kombiniert Hochvakuum- und Atmosphärendruckexperimente, um den Zustand des aktiven Katalysators zu bestimmen, sowie kinetische Daten für die CO-Oxidation zu ermitteln. Mittels computergestützter Modellierung wird die Drucklücke überbrückt.

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Metadaten
Author:Niklas Alexander BreuerGND
URN:urn:nbn:de:hbz:294-28977
Subtitle (English):high vacuum and atmospheric pressure kinetics
Referee:Martin MuhlerORCiDGND, Wolfgang GrünertGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:English
Date of Publication (online):2010/09/21
Date of first Publication:2010/09/21
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie
Date of final exam:2010/07/02
Creating Corporation:Fakultät für Chemie und Biochemie
GND-Keyword:Heterogene Katalyse; Oxidation; Kinetik; Modellierung
Institutes/Facilities:Lehrstuhl für Technische Chemie, Laboratory of Industrial Chemistry
Dewey Decimal Classification:Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie
faculties:Fakultät für Chemie und Biochemie
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht