Klinische und immunhistochemische Charakterisierung der erworbenen reaktiv perforierenden Dermatose

  • Die erworbene reaktiv perforierende Dermatose (ERPD) ist eine seltene, panethnische Hauterkrankung, die vermutlich im Rahmen einer gestörten Wundheilung entsteht. Da über das Krankheitsbild bisher hauptsächlich kasuistisch berichtet wurde, erwies sich ihre Erforschung insgesamt als schwierig. Methodisch konnten erstmalig 17 Patienten für die klinische Charakterisierung der ERPD analysiert werden. An formalinfixierten Hautbiopsaten wurden neben einer semiquantitativen Bewertung, immunhistochemische Untersuchungen zu den Parametern TIMP-1, MMP-1, TGF-\(\beta\)3, Smad-3, Smad-7 sowie VEGF, CD34 und vWF durchgeführt. Die Ergebnisse geben einen detaillierten Einblick in die klinische Charakterisierung der ERPD auf Grundlage eines gut dokumentierten Patienten-Kollektivs. Immunhistochemisch konnte erstmals gezeigt werden, dass TGF-\(\beta\)3, MMP-1 und TIMP-1 maßgeblich am Wundheilungsprozess im Rahmen der ERPD verändert sind und weisen auf Bereiche hin, die zukünftig noch weiter erforscht werden könnten.

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Metadaten
Author:Karl-Lukas BirknerGND
URN:urn:nbn:de:hbz:294-32859
Referee:Alexander KreuterGND, Monika von DüringGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:German
Date of Publication (online):2011/11/16
Date of first Publication:2011/11/16
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Medizinische Fakultät
Date of final exam:2011/10/18
Creating Corporation:Medizinische Fakultät
GND-Keyword:Hautkrankheit; Bindegewebskrankheit; Chronische Niereninsuffizienz; Diabetes mellitus; Cytokine
Institutes/Facilities:St. Josef-Hospital Bochum, Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie
Dewey Decimal Classification:Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Medizin, Gesundheit
faculties:Medizinische Fakultät
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht

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