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Eva Hennen

• There is increasing evidence that the stem and progenitor cell population in the central nervous system (CNS) is very heterogeneous. Markers to divide this cell pool into characteristic subpopulations are sparse. During my PhD research, I looked for new cell type specific antigens and found the monoclonal antibody (mAb) clone 5750 as a novel tool to subdivide the pool of neural stem/progenitor cells. The 5750-positive cell population shows all criteria that define neural stem cells. Carbohydrate binding assays revealed that the mAb 5750 detects a stem cell specific subpopulation of LewisX-related glycans that differs from the glycans detected with other anti-LewisX antibodies. Thereupon, I analysed the proteins that carry LewisX in the developing CNS and identified two new LewisX carrier proteins: Tenascin-C and LRP1. In conclusion, this study provides new insights into the complexity of glycosylation and its role for development.
• Was im Allgemeinen als Stammzellen des zentralen Nervensystems (ZNS) bezeichnet wird ist eine sehr heterogene Zellpopulation. Zellmarker die diese Population unterteilen sind rar. Daher habe ich mich in meiner Promotion mit der Suche nach neuen zelltypspezifischen Antigenen beschäftigt und den neuen monoklonalen Antikörper 5750 charakterisiert. Dieser erkennt ein Zelloberflächenepitop auf einer Subpopulation neuraler Stammzellen. Die 5750-positive Zellpopulation weist alle Charakteristika einer Stammzellpopulation auf. Kohlenhydrat-Bindungsstudien zeigten, dass der Antikörper 5750 eine Unterart von LewisX Glykanen erkennt, die sich von den mit Anderen anti-LewisX Antikörpern detektierten Glykanen unterscheidet. Daraufhin habe ich in meiner Arbeit die LewisX Trägerproteine im ZNS analysiert und zwei neue Trägerproteine identifiziert: Tenascin-C und LRP-1. Insgesamt gibt diese Studie neue Einblicke in die Komplexität der Glykosylierung und deren Rolle für die Entwicklung des ZNS.