Mechanism by which Th17 cells induce tissue inflammation and autoimmunity

  • Multiple Sklerose und Experimentelle Autoimmune Enzephalomyelitis (EAE) werden von T Helfer (Th) Zellen verursacht, welche Auto-Antigene im Myelin erkennen. Es konnte gezeigt werden, dass Th1, Th17 und Th9 Zellen unabhängig voneinander EAE in Mäusen verursachten. Histologische Untersuchungen am ZNS ergaben, dass die Rezipienten der verschiedenen T Zell Untergruppen unterschiedliche pathologische Phänotypen hatten. So entwickelten Th17 Rezipienten ektopische Keimzentren unter den Hirnhäuten. Die normale Entwicklung pathogener Th17 Zellen, sowie deren stabile Interleukin (IL)-17 Produktion in vivo, war abhängig von IL-23 und es konnte gezeigt werden, dass IL-17 für die Bildung ektopischer Keimzentren essentiell ist. Zusätzlich wurden zwei Th17-spezifische Oberflächenmoleküle, Podoplanin und BLT1, identifiziert und ihre Bedeutung für Th17-induzierte EAE näher untersucht. Die Ergebnisse dieser Arbeit erweitern unser Verständnis von Th17-induzierten Entzündungsprozessen.

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Metadaten
Author:Anneli JägerGND
URN:urn:nbn:de:hbz:294-29620
Referee:Rolf HeumannORCiDGND, Vijay K. KuchrooGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:English
Date of Publication (online):2010/10/05
Date of first Publication:2010/10/05
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie
Date of final exam:2010/09/09
Creating Corporation:Fakultät für Chemie und Biochemie
GND-Keyword:T-Lymphozyt; Cytokine; Autoimmunität; Encephalomyelitis; Multiple Sklerose
Dewey Decimal Classification:Naturwissenschaften und Mathematik / Biowissenschaften, Biologie, Biochemie
faculties:Fakultät für Chemie und Biochemie
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht