Mechanism by which Th17 cells induce tissue inflammation and autoimmunity
- Multiple Sklerose und Experimentelle Autoimmune Enzephalomyelitis (EAE) werden von T Helfer (Th) Zellen verursacht, welche Auto-Antigene im Myelin erkennen. Es konnte gezeigt werden, dass Th1, Th17 und Th9 Zellen unabhängig voneinander EAE in Mäusen verursachten. Histologische Untersuchungen am ZNS ergaben, dass die Rezipienten der verschiedenen T Zell Untergruppen unterschiedliche pathologische Phänotypen hatten. So entwickelten Th17 Rezipienten ektopische Keimzentren unter den Hirnhäuten. Die normale Entwicklung pathogener Th17 Zellen, sowie deren stabile Interleukin (IL)-17 Produktion in vivo, war abhängig von IL-23 und es konnte gezeigt werden, dass IL-17 für die Bildung ektopischer Keimzentren essentiell ist. Zusätzlich wurden zwei Th17-spezifische Oberflächenmoleküle, Podoplanin und BLT1, identifiziert und ihre Bedeutung für Th17-induzierte EAE näher untersucht. Die Ergebnisse dieser Arbeit erweitern unser Verständnis von Th17-induzierten Entzündungsprozessen.
Author: | Anneli JägerGND |
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URN: | urn:nbn:de:hbz:294-29620 |
Referee: | Rolf HeumannORCiDGND, Vijay K. KuchrooGND |
Document Type: | Doctoral Thesis |
Language: | English |
Date of Publication (online): | 2010/10/05 |
Date of first Publication: | 2010/10/05 |
Publishing Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek |
Granting Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie |
Date of final exam: | 2010/09/09 |
Creating Corporation: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
GND-Keyword: | T-Lymphozyt; Cytokine; Autoimmunität; Encephalomyelitis; Multiple Sklerose |
Dewey Decimal Classification: | Naturwissenschaften und Mathematik / Biowissenschaften, Biologie, Biochemie |
faculties: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
Licence (German): | Keine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht |