Resorcin[4]aren-Komplexe

  • Diese Dissertation befasst sich mit der Synthese neuer "upper rim" funktionalisierter Resorcin[4]arene, die anschließend auf ihre Eigenschaften gegenüber der Komplexierung gegenüber Säuren, Metallsalzen und Lösungsmitteln untersucht wurden. Bei den Funktionalisierungen am "upper rim" handelt es sich um fünf Themengebiete die nach synthetischen Aspekten gegliedert sind. Es wurden Funktionalisierungen mit Heteroaromaten, Alkinen, Alkenen und Halogenen vorgenommen, die direkt am "upper rim" angebracht wurden. Besonders hervorheben lassen sich die Ergebnisse der Resorcin[4]arene die Funktionalisierungen mit Brom, Chlor, Isochinolin und Vinyl. In den Komplexierungsexperimenten konnten besonders relevante Daten mit AgTFA, HAuCl\(_{4}\) (HAuCl\(_{2}\)), CS\(_{2}\), MeCN, Benzonitril, Methansulfonsäure, Trifluoressigsäure, Chloroform, Ethanol, Diethylamin und Diethylether erhalten werden. Die Nachweise der Komplexe erfolgten mittels Kristallographie, NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie.

Download full text files

Export metadata

Metadaten
Author:Christian DietzORCiDGND
URN:urn:nbn:de:hbz:294-38825
Referee:Gerald DykerORCiDGND, Martin FeigelGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:German
Date of Publication (online):2013/09/10
Date of first Publication:2013/09/10
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie
Date of final exam:2013/08/22
Creating Corporation:Fakultät für Chemie und Biochemie
GND-Keyword:Isochinolin; Ethanol; Komplexbildungsreaktion; Diethylether; Diethylamin
Institutes/Facilities:Lehrstuhl für Organische Chemie II
Dewey Decimal Classification:Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie
faculties:Fakultät für Chemie und Biochemie
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht