Selektive katalytische Reduktion von \(NO_{\chi}\) durch \(NH_{3}\) an Fe-Zeolithen

  • Ziel dieser Arbeit war die Gewinnung neuer Einblicke zu aktiven Zentren und Reaktionsmechanismen von Fe-ZSM-5-Katalysatoren in der \(NH_{3}\)-SCR. Dazu wurden unterschiedlichste Fe-ZSM-5-Proben hergestellt und durch Kombination von katalytischen Testmessungen und Charakterisierungsmethoden Struktur-Wirkungs-Beziehungen abgeleitet. Die deutlich unterschiedlichen Umsatzverläufe der Standard- und schnellen SCR gehen wahrscheinlich auf das unterschiedliche Reduktionsverhalten einer sehr stabilen \(Fe^{2+}\)-Spezies (isolierte Zentren in \(\beta\)-Position) in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen zurück. Katalytische Messungen der NO-Oxidation weisen eine starke Abhängigkeit von der Vorgeschichte der Probe auf. Für die Untersuchung mechanistischer Aspekte sind somit Messungen mittels Wechselexperimenten notwendig. Bezüglich der Standard-SCR kann die \(NO_{2}\)-Bildung, häufig als geschwindigkeitslimitierender Schritt diskutiert, ausgeschlossen werden. Ein Mechanismus über Nitrit-Spezies scheint wahrscheinlicher.

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Metadaten
Author:Inga EllmersGND
URN:urn:nbn:de:hbz:294-40344
Subtitle (German):neue Erkenntnisse zu aktiven Zentren und Reaktionsmechanismen
Referee:Wolfgang GrünertGND, Martin MuhlerORCiDGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:German
Date of Publication (online):2014/03/24
Date of first Publication:2014/03/24
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie
Date of final exam:2014/02/28
Creating Corporation:Fakultät für Chemie und Biochemie
GND-Keyword:SCR-Verfahren; Ammoniak; Aktives Zentrum; Reaktionsmechanismus; Katalyse
Institutes/Facilities:Lehrstuhl für Technische Chemie
Dewey Decimal Classification:Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie
faculties:Fakultät für Chemie und Biochemie
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht