Zu Synthese und Eigenschaften von Oxabicyclohexan und Derivaten und zur Claisen-Umlagerung von Allenylallylether
- In dieser Arbeit wurden Synthesewege zu bisher unbekannten 5-Oxabicyclo[2.1.1]hexanen und 2-Oxabicyclo[2.2.0]hexanen entwickelt. Die thermischen Umlagerungen des 5-Oxabi-cyclo[2.1.1]hexans und des 2-Methylen-5-oxabicyclo[2.1.1]hexans wurden qualitativ und quantitativ hinsichtlich einer Cycloreversion untersucht. Die \(\gamma\),\(\delta\)-ungesättigten Aldehyde, die in einer intramolekularen \(\textit {Paterno-Büchi}\)-Reaktion zu den Oxabicyclohexanen reagieren, wurden über neu entwickelte Synthesewege hergestellt. Die hierbei auch präparativ genutzte \(\it Claisen\)-Umlagerung des Allenylallylethers zu 2-Methylen-4-pentenal wurde thermisch quantitativ untersucht.
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| Author: | Nils Ulrich GeickGND |
|---|---|
| URN: | urn:nbn:de:hbz:294-4135 |
| Referee: | Dieter HasselmannGND, Martin FeigelGND, Bernd-Joachim BeneckeGND |
| Document Type: | Doctoral Thesis |
| Language: | German |
| Date of Publication (online): | 2003/03/18 |
| Date of first Publication: | 2003/03/18 |
| Publishing Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek |
| Granting Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie |
| Date of final exam: | 2001/12/18 |
| Creating Corporation: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
| GND-Keyword: | Cycloaddition; Thermische Isomerisierung; Cycloeliminierung; Patern\`{o}-Büchi-Reaktion; Heterocyclische Verbindungen |
| Institutes/Facilities: | Lehrstuhl für Organische Chemie II |
| Dewey Decimal Classification: | Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie |
| faculties: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
| Licence (German): |  Keine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht |
