Synthese kationischer Lipide auf Basis von L-Cystin und Untersuchungen zur Synthese selbstoptimierender Systeme

  • Ziel der Dissertation war die Synthese neuer kationischer Lipide auf Basis disulfidverbrückter Tenside. Darüber hinaus sollten wurden Bausteine für selbstoptimierende Systeme auf Basis von Thiol-Disulfid-Austauschreaktionen angestrebt. Zunächst wurden verschiedene Bisbenzamidine und -guanidine hergestellt und ihre Bindungseigenschaften durch DNS-Schmelzexperimenten untersucht. Bis-(p-guanidylbenzoyl)-cystamin bewirkte die größte Schmelzpunkterhöhung. Die hergestellten Biskationen zeigten die bekannte Sequenzspezifität für AT-reiche Regionen. Die kationische Lipide beruhten auf Cystinestern die mit Guanidylaminosäuren umgesetzt wurden. Weitere Verbindungen wurden aus Biscyanobenzoylcystaminen erhalten, die mit langkettigen Alkylaminen umgesetzt wurden. Die hergestellten Verbindungen werden in einer Kooperation auf ihre Eignung für den Gentransfer hin untersucht. Für den Aufbau selbstoptimierender Systeme wurden verschiedene Grundbausteine hergestellt, die für die Zukunft zur Verfügung stehen.

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Metadaten
Author:Marcel Wollenweber
URN:urn:nbn:de:hbz:294-3410
Referee:Günter von KiedrowskiGND, Martin FeigelGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:German
Date of Publication (online):2003/03/18
Date of first Publication:2003/03/18
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie
Date of final exam:2001/09/28
Creating Corporation:Fakultät für Chemie und Biochemie
GND-Keyword:DNS-Bindung; Peptidderivate; Gentransfer; Benzamidine; Guanidiniumverbindungen
Dewey Decimal Classification:Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht

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