First row transition metal catalyzed radical transformations
- Über e. neue Kobalt-katalysierte Reaktion, die über eine regioselektive Kupplung von Epoxiden und Aziridinen mit Alkenen nützliche Homoallylalkohole und –amine erzeugt, wird in Teil 1 berichtet. Die Transformation weist komplette Atomökonomie und, verglichen mit e. Mizoroki-Heck Reaktion, keine stöchiometrische Menge an Base. In Teil 2 der Doktorarbeit wird über die konzeptionell neue Strategie zur Synthese von seltenen 2-Chloroalkylaminen berichtet. E. praktische, luftbeständige Eisen-katalysierte radikalische Aminochlorinierung wird mit einem stabilen Hydroxylamin-abgeleiteten Reagenz und harmlosen Natriumchlorid als stöchiometrisches Chlorierungsreagenz ermöglicht. Die einzigartige Reaktivität von 2-Chloroalkylaminen, e. gering studierte Funktionalität in amphoteren Molekülen, ermöglicht einen leichten Zugang zu mono- und di-funktionalisierten Produkten mit primären Aminen, wie linearen und verzweigten Aminen, Aziridinen, 2-Cyanoalkylaminen, 2-Azidoalkylaminen und 2-Homoallylaminen.
Author: | Gabriele Prina CeraiORCiDGND |
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URN: | urn:nbn:de:hbz:294-57208 |
Referee: | Bill MorandiGND, Lukas J. GooßenORCiDGND |
Document Type: | Doctoral Thesis |
Language: | English |
Date of Publication (online): | 2018/06/04 |
Date of first Publication: | 2018/06/04 |
Publishing Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek |
Granting Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie |
Date of final exam: | 2018/04/27 |
Creating Corporation: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
GND-Keyword: | Epoxide; Aziridine; Alkene; Homoallyl-Verbindungen; Alkylamine |
Institutes/Facilities: | Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Mülheim an der Ruhr |
Dewey Decimal Classification: | Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie |
faculties: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
Licence (German): | Keine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht |