First row transition metal catalyzed radical transformations

  • Über e. neue Kobalt-katalysierte Reaktion, die über eine regioselektive Kupplung von Epoxiden und Aziridinen mit Alkenen nützliche Homoallylalkohole und –amine erzeugt, wird in Teil 1 berichtet. Die Transformation weist komplette Atomökonomie und, verglichen mit e. Mizoroki-Heck Reaktion, keine stöchiometrische Menge an Base. In Teil 2 der Doktorarbeit wird über die konzeptionell neue Strategie zur Synthese von seltenen 2-Chloroalkylaminen berichtet. E. praktische, luftbeständige Eisen-katalysierte radikalische Aminochlorinierung wird mit einem stabilen Hydroxylamin-abgeleiteten Reagenz und harmlosen Natriumchlorid als stöchiometrisches Chlorierungsreagenz ermöglicht. Die einzigartige Reaktivität von 2-Chloroalkylaminen, e. gering studierte Funktionalität in amphoteren Molekülen, ermöglicht einen leichten Zugang zu mono- und di-funktionalisierten Produkten mit primären Aminen, wie linearen und verzweigten Aminen, Aziridinen, 2-Cyanoalkylaminen, 2-Azidoalkylaminen und 2-Homoallylaminen.

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Metadaten
Author:Gabriele Prina CeraiORCiDGND
URN:urn:nbn:de:hbz:294-57208
Referee:Bill MorandiGND, Lukas J. GooßenORCiDGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:English
Date of Publication (online):2018/06/04
Date of first Publication:2018/06/04
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie
Date of final exam:2018/04/27
Creating Corporation:Fakultät für Chemie und Biochemie
GND-Keyword:Epoxide; Aziridine; Alkene; Homoallyl-Verbindungen; Alkylamine
Institutes/Facilities:Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Mülheim an der Ruhr
Dewey Decimal Classification:Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie
faculties:Fakultät für Chemie und Biochemie
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht