Iron-catalyzed synthesis of unprotected primary amines
- Primäre Amine sind eine fundamentale funktionelle Gruppe und sind als synthetische Zwischenprodukte extrem wichtig. Neue Methoden für die Herstellung dieser wichtigen Einheit aus verschiedenen Substraten werden immer zugänglicher. Trotz des Fortschritts auf diesem Gebiet gibt es erhebliche Einschränkungen für die Anwendbarkeit dieser Reaktionen in der organischen Synthese. Das Ziel dieser Forschungsarbeit war die Entwicklung neuer Methoden zur direkten Synthese von primären Aminen. Ein neues Eisen-katalysiertes Protokoll für die Herstellung von ungeschützten 1,2-Aminoalkoholen wurde entdeckt. Dieses Ergebnis wurde auf die direkte Synthese ungeschützter Aniline über die C−H Aminierung von funktionalisierten Arenen ausgedehnt. Schließlich wurde eine neue Strategie für die Synthese einer großen Klasse von primären Aminen durch die Herstellung und Funktionalisierung von 2-Chloralkylaminen entwickelt.
Author: | Luca LegnaniGND |
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URN: | urn:nbn:de:hbz:294-59894 |
Referee: | Bill MorandiGND, Wolfram SanderORCiDGND |
Document Type: | Doctoral Thesis |
Language: | English |
Date of Publication (online): | 2018/07/19 |
Date of first Publication: | 2018/07/19 |
Publishing Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek |
Granting Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie |
Date of final exam: | 2018/06/29 |
Creating Corporation: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
Tag: | Organische Chemie |
GND-Keyword: | Eisen; Katalyse; Amine; Anilin; Homogene Katalyse |
Institutes/Facilities: | Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Mülheim an der Ruhr |
Dewey Decimal Classification: | Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie |
faculties: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
Licence (German): | Keine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht |