Prochirale Peptid Nukleinsäuren (PNA) mit C-terminaler Malonyl-Modifikation

In dieser Arbeit wurde eine C-terminal prochirale Peptid Nukleinsäure (PNA) erstmalig dargestellt. Sie sollte in einem Ligationssystem auf Basis prochiraler Bausteine, erste Hinweise liefern wie die chirale Homogenität möglicherweise entstanden ist. Nach der Synthese eines prochiralen Modifiers auf Malonsäurebasis wurde der prochirale Dicarbonsäure-Baustein durch etablierte Festphasensynthesewege an einem geeigneten Harz hergestellt. Die Ligationsreaktionen fanden an einem DNA-Templat statt, da durch seine Verwendung möglicherweise eine definierte Helizität der neu gebildeten PNA hervorgerufen werden könnte. Nach der Identifikation der neu gebildeten PNA zeigte sich, dass das System zur Decarboxylierung neigt, aber durch geeignete Reaktionsbedingungen unterdrückt werden kann. Es sollten zukünftig Reaktionsbedingungen entwickelt werden, die eine stabile Bildung der PNA fördern und eine Analyse der Chiralität vorgenommen werden.

Metadaten
Author:	Miriam Patzke GND
URN:	urn:nbn:de:hbz:294-61627
Subtitle (German):	Synthese und Ligationsexperimente
Referee:	Günter von Kiedrowski GND, Frank Schulz ORCiD GND
Document Type:	Doctoral Thesis
Language:	German
Date of Publication (online):	2018/10/18
Date of first Publication:	2018/10/18
Publishing Institution:	Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:	Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie
Date of final exam:	2018/09/18
Creating Corporation:	Fakultät für Chemie und Biochemie
GND-Keyword:	Peptid-Nucleinsäuren; Chemische Evolution; Desymmetrisierung; Selbstreplikation; Autokatalyse
Dewey Decimal Classification:	Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie
faculties:	Fakultät für Chemie und Biochemie
Licence (German):	Keine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht

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