Das Onkogen C-Met in malignen Weichgewebstumoren

  • Ziel dieser Untersuchung war es, eine detaillierte Charakterisierung der C-Met-Expression in malignen Weichgewebstumoren zu erreichen und die prognostische Bedeutung von C-Met in Abhängigkeit von anderen klinisch-pathologischen Parametern zu untersuchen. 123 Weichgewebstumoren wurden mit Methoden der Immunhistochemie analysiert. C-Met konnte in 87% der untersuchten Tumorfälle intrazytoplasmatisch nachgewiesen werden. Pleomorphe Tumoren exprimierten C-Met stark. Die C-Met-Expression korrelierte signifikant mit dem Tumorgrading und der Mikrogefäßdichte. Schwach C-Met- und stark MiB-1-exprimierende Tumoren tendierten zu einem schlechteren Krankheitsverlauf. Der chirurgische Resektionsstatus beeinflußte das Gesamtüberleben signifikant, der Malignitätsgrad das krankheitsfreie Überleben. Diese Ergebnisse unterstreichen die onkogene und angiogene Bedeutung von C-Met. Die C-Met- und MiB-1-Expressionsrate lassen sich als Malignitätsparameter diskutieren.

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Metadaten
Author:Maria HonselGND
URN:urn:nbn:de:hbz:294-4256
Subtitle (German):Korrelation zu klinisch-pathologischen Parametern
Referee:Klaus-Michael MüllerGND, E. Jürgen BaierGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:German
Date of Publication (online):2003/03/18
Date of first Publication:2003/03/18
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Medizinische Fakultät
Date of final exam:2001/12/18
Creating Corporation:Medizinische Fakultät
GND-Keyword:Sarkom; Immuncytochemie; Vaskularisation; Proliferation; Bindegewebsgeschwulst
Institutes/Facilities:Institut für Pathologie
Dewey Decimal Classification:Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Medizin, Gesundheit
faculties:Medizinische Fakultät
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht

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