Naturstoffsynthesen durch Gold- und Platin-katalysierte Dominoprozesse
- Die Dissertation untersucht präparative und mechanistische Aspekte einer intramolekularen Gold(III)- und Platin(II)-katalysierten [3+2]-Cycloaddition als Schlüsselschritt eines Dominoprozesses mit intermediären Benzopyrylium-Salzen als reaktive Zwischenstufen. Anellierte Ringsysteme, die typisch sind für komplexe Strukturen, insbesondere Naturstoffe, sind mit dieser neuen Methode rationell herstellbar. Die racemischen Synthesen der Naturstoffe Heliophenanthron und 3-Desoxy-equilenin sind mit der intramolekularen Cycloaddition zugänglich und wurden realisiert. Hervorzuheben ist die Generierung des B- und C-Ringes des Steroidgerüstes von 3-Desoxyequilenin in nur einem einzigen präparativen Schritt.
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| Author: | Dirk HildebrandtGND |
|---|---|
| URN: | urn:nbn:de:hbz:294-16734 |
| Referee: | Gerald DykerORCiDGND, Martin FeigelGND |
| Document Type: | Doctoral Thesis |
| Language: | German |
| Date of Publication (online): | 2006/07/25 |
| Date of first Publication: | 2006/07/25 |
| Publishing Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek |
| Granting Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie |
| Date of final exam: | 2006/06/30 |
| Creating Corporation: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
| GND-Keyword: | Gold; Platin; Homogene Katalyse; Tandem-Reaktion; Cycloaddition |
| Institutes/Facilities: | Lehrstuhl für Organische Chemie II |
| Dewey Decimal Classification: | Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie |
| faculties: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
| Licence (German): |  Keine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht |
