Cerebrovaskuläre Arteriosklerose, cerebrale Durchblutungsstörungen und Faktor XIII Codon 34Val \(\rightarrow\) Leu Polymorphismus

  • Beeinflußt die Punktmutation cerebrovasculäre Arteriosklerose oder das Risiko cerebraler Durchblutungsstörungen? Kollektiv: 132 Frauen/216 Männer, 63,7 +/- 11,9 Jahre. Mittels Doppler-Duplex-Sonographie Verifikation hämodynamisch relevanter Carotisstenosen. Erfassung stattgehabter cerebraler Durchblutungsstörungen. Genotypisierung mittels Polymerasekettenreaktion und Gelelektrophorese. Eine relevante Carotisstenose lag bei 37,3% der Patienten mit mindestens einem Leu-Allel, bei 35,9% der homozygoten Träger für Valin vor. (OR: 1,06; 95%-CI:0,68-1,65; p=0,79). 24,6% (35/142) der Patienten mit mindestens einem Leu Allel hatten cerebrale Durchblutungsstörungen, verglichen mit 21,5% (44/205) der homozygoten Träger für Valin (OR: 1,20; 95%-CI:0,72-2,0; p=0,49). Fazit: Der Genpolymorphismus hat keinen Effekt auf cerebrovaskuläre Arteriosklerose oder cerebrale Durchblutungsstörungen.

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Metadaten
Author:Ina ObothGND
URN:urn:nbn:de:hbz:294-8521
Referee:Martin PfohlGND, H. Przontek
Document Type:Doctoral Thesis
Language:German
Date of Publication (online):2003/09/23
Date of first Publication:2003/09/23
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Medizinische Fakultät
Date of final exam:2003/07/01
Creating Corporation:Medizinische Fakultät
GND-Keyword:Gerinnungsfaktor XIII; Carotisstenose; Gen / Polymorphismus; Codon; Durchblutungsstörung
Dewey Decimal Classification:Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Medizin, Gesundheit
faculties:Medizinische Fakultät
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht

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