Das Zusammenspiel verschiedener programmierter Zelltodmechanismen in einem experimentellen autoimmunen Glaukommodell

  • Weltweit zählt das Glaukom zu den häufigsten Erblindungsursachen. Trotz intensiver Forschung bleibt die Pathogenese des Glaukoms weitestgehend ungeklärt. Ziel dieser Forschungsarbeit war es zu überprüfen, welche Zelltodmechanismen bei dem Glaukom eine Rolle spielen. Außerdem sollte überprüft werden, ob es zu einer Aktivierung der Makrogliazellen kommt. In einem experimentellen autoimmunen Glaukommodell wurden drei Gruppen gebildet: die behandelte Gruppe wurde mit retinalen Ganglienzellen (RGA), Freunds Adjuvant (FA) und Pertussistoxin (PTX) immunisiert, die Kontrollgruppe erhielt nur FA und PTX und die Nativgruppe blieb unbehandelt. Es ließ sich lediglich erneut eine Aktivierung der Apoptose in der behandelten Gruppe nachweisen, nicht jedoch eine Nekroptose- oder Autophagozytoseaktivierung. Auch ließ sich keine Makrogliazellaktivierung nachweisen. In Normaldruckglaukomen scheint somit die Apoptose der entscheidende Zelltodmechanismus zu sein.
  • Glaucoma is one of the most common causes of blindness worldwide. Despite intensive research, the pathogenesis of glaucoma remains largely unexplained. The aim of this research work was to examine which cell death mechanisms play a role in glaucoma. It should also be checked whether the macroglial cells are activated. In an experimental autoimmune glaucoma model, three groups were formed: the treated group was immunized with retinal ganglion cells (RGA), Freund's adjuvant (FA) and pertussis toxin (PTX), the control group received only FA and PTX and the native group remained untreated. Activation of apoptosis could only be demonstrated in the treated group, but not activation of necroptosis or autophagocytosis. There was also no evidence of macroglial cell activation. In normal pressure glaucoma, apoptosis seems to be the crucial cell death mechanism.

Download full text files

Export metadata

Additional Services

Share in Twitter Search Google Scholar
Metadaten
Author:Verena Buschhorn-MilbergerORCiDGND
URN:urn:nbn:de:hbz:294-76097
DOI:https://doi.org/10.13154/294-7609
Referee:Stephanie Christine JoachimORCiDGND, Simon Raoul FaissnerORCiDGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:German
Date of Publication (online):2020/11/02
Date of first Publication:2020/11/02
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Medizinische Fakultät
Date of final exam:2020/06/25
Creating Corporation:Medizinische Fakultät
GND-Keyword:Glaukom; Apoptosis; Autophagie (Physiologie); Nervenzelle; Gliazelle
Institutes/Facilities:Knappschaftskrankenhaus Bochum, Klinik für Augenheilkunde
Dewey Decimal Classification:Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Medizin, Gesundheit
faculties:Medizinische Fakultät
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht