The role of SARS-CoV-2 specific cellular and humoral immunity in clinical course of COVID-19

  • In den ersten Monaten der COVID-19 Pandemie sah sich die wissenschaftliche Gesellschaft mit dringenden Fragen zu dem immunpathologischen Mechanismus der SARS-CoV-2 Infektion konfrontiert. Daher untersuchten wir die SARS-CoV-2 Immunantwort. Wir zeigten, dass der Grad der Lymphopenie mit dem Schweregrad von COVID-19 zusammenhing. Die Hochregulierung des Migrationsmoleküls CD11a++ auf T-Zellen führte zu der Hypothese, dass die bei schweren COVID-19-Fällen beobachtete schwere Lymphopenie auf die Migration von Lymphozyten zu den mit SARS-CoV-2 infizierten Geweben zurückzuführen ist. Außerdem untersuchten wir Pathophysiologie der Impfdurchbruchinfektion (VBI). Zum Beginn der VBI sind keine hochaviden S-reaktiven T-Zellen vorhanden, während eine robuste T-Zell-Antwort gegen die N- und M-Proteine erzeugt wurde. Die verzögerte Entwicklung der S-spezifischen zellulären und humoralen Immunität nach der VBI deutet auf eine reduzierte Immunogenität gegen das S-Protein hin.

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Metadaten
Author:Krystallenia PaniskakiGND
URN:urn:nbn:de:hbz:294-107862
DOI:https://doi.org/10.13154/294-10786
Referee:Ingo SchmitzORCiDGND, Oliver WildnerGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:English
Date of Publication (online):2023/01/15
Date of first Publication:2023/01/15
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Medizinische Fakultät
Date of final exam:2023/10/31
Creating Corporation:Medizinische Fakultät
GND-Keyword:SARS-CoV-2; T-Lymphozyt; Antikörper; Infektion; Immunität (Medizin)
Institutes/Facilities:Marienhospital Herne, Medizinische Klinik I
Dewey Decimal Classification:Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Medizin, Gesundheit
faculties:Medizinische Fakultät
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht

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